Bioendo සහාය ඇතිව, චීනයේ ප්‍රථම GMP සහතික කළ එන්නත් නිෂ්පාදනය යුරෝපා සංගමය විසින් අනුමත කර EU වෙළඳපොලේ දියත් කරන ලදී.

2019 අවසානයේ නව ඔටුන්න වසංගතය දරුණු විය.2020 දෙසැම්බරයේදී, සුප්‍රසිද්ධ ජෛව ඖෂධ සමාගමක් විසින් නිපදවන ලද සහ නිෂ්පාදනය කරන ලද අක්‍රිය වූ නව ක්‍රවුන් වෛරස් එන්නත වෛරස් ආසාදනයට එරෙහිව 86% ඵලදායී වූ අතර උදාසීන කරන ප්‍රතිදේහ පරිවර්තන අනුපාතය 99% ක් වූ අතර එය 100% වැළැක්වීම විය හැකිය.COVID-19 හි දරුණු සහ දරුණු අවස්ථා.වසංගතයේ ඉදිරි පෙළේ සටන් කරන වෛද්‍ය කාර්ය මණ්ඩලය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා එන්නතට සැප්තැම්බර් මාසයේදී රටක හදිසි භාවිත අවසරය ලැබුණි.ජාතික ඖෂධ අනුමැතිය සහ නියාමන ආයතනයක් නව ඔටුන්න අක්‍රිය කළ එන්නත සඳහා EU GMP සහතිකය ජෛව ඖෂධ සමාගමට නිල වශයෙන් නිකුත් කරන ලදී.චීනයේ නව ඔටුන්න එන්නත ගෝලීය පොදු නිෂ්පාදනයක් බවට පත් කිරීම සඳහා නව පියවරක් ගනිමින්, චීනයේ ඉතිහාසයේ EU සහ GMP සහතික කළ පළමු එන්නත් නිෂ්පාදනය මෙයයි.කුප්පි එන්නත් නිෂ්පාදන රේඛාවේ වියළි තාප වන්ධ්‍යාකරණයේ සහ විජලනය කිරීමේ බලපෑම සැබවින්ම පිළිබිඹු කිරීම සඳහා, අපගේ සමාගම ජෛව ඖෂධ නිෂ්පාදනයේදී භාවිතා කරන එකම බෝතල් වර්ගයේ 2ml, 3ml සහ අනෙකුත් පිරිවිතරයන් අභිරුචිකරණය කිරීමට අද්විතීය නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලියක් භාවිතා කරයි. සමාගම.එන්නත් නිෂ්පාදනවල නිෂ්පාදන අවශ්‍යතා විසඳන ඉහළ උෂ්ණත්ව ප්‍රතිරෝධී බැක්ටීරියා එන්ඩොටොක්සින් දර්ශකය (වියළි තාප විෂබීජහරණය කළ එන්ඩොටොක්සින් දර්ශකය ECV).ජාතික නව ඔටුන්න එන්නත් පර්යේෂණ සහ සංවර්ධනය, නිෂ්පාදනය, තත්ත්ව පාලනය සහ එන්ඩොටොක්සින් හඳුනාගැනීමේ ක්‍රියාවලියේදී අපගේ සමාගම අපගේ කාර්යභාරය ඉටු කර ඇත.


පසු කාලය: මැයි-30-2019