2015 ජූලි මාසයේදී CFDA විසින් අදාළ ලියකියවිලි නිකුත් කරන ලද අතර, නිෂ්පාදකයින්ට වඳභාවය, ක්ෂුද්‍රජීවී සීමාවන් සහ ධනාත්මක පාලනයන් පරීක්ෂා කිරීමේ හැකියාව සහ කොන්දේසි තිබිය යුතු අතර, නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මක භාවයට බලපාන කාර්යයේ නියැලී සිටින අය ඊට අනුරූප තාක්ෂණික පුහුණුවකට භාජනය විය යුතු අතර අදාළ න්‍යායාත්මක දැනුම සහ ප්‍රායෝගික දැනුම තිබිය යුතුය. .මෙහෙයුම් කුසලතා."ඖෂධ සඳහා හොඳ නිෂ්පාදන පිළිවෙත" හි අවශ්‍යතා අනුව, ඖෂධ නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මක භාවයට සම්බන්ධ සියලුම පුද්ගලයින් පුහුණුව ලබා ගත යුතු අතර, පුහුණුවේ අන්තර්ගතය තනතුරේ අවශ්‍යතාවයන්ට අනුගත විය යුතුය.
පසු කාලය: ජූනි-27-2020
