ඉතිහාසය සහ සංස්කෘතිය
Bioendo 1978 දී ආරම්භ කරන ලදී.
1985 දී,TAL සහ නියමු නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලියේ ගුණාත්මකභාවය පිළිබඳ පර්යේෂණපළමු ශ්‍රේණියේ චීන සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ නවෝත්පාදන සම්මානය පිරිනමන ලදී.
1988 දී, අපගේ නිෂ්පාදන TAL ප්‍රතික්‍රියාකාරකය මහජන චීන සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ නිෂ්පාදන අනුමත කිරීමේ බලපත්‍රය ලබා ගත්තේය.CFDA විසින් බලපත්‍ර ලත් පළමු TAL නිෂ්පාදකයා බවට Bioendo පත් විය.
1995 දී, එන්ඩොටොක්සින් විශේෂිත TAL වාණිජකරණය කරන ලදී.
2004 දී, වර්ණදේහ TAL පරීක්ෂණ කට්ටලය වාණිජකරණය කරන ලදී.
2007 දී, ISO9001 සහ ISO13485 තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතියේ සහතිකය ලබාගෙන, බැක්ටීරියා එන්ඩොටොක්සින් සහ දිලීර (1,3)-β-D-glucan) සඳහා කාර්යක්ෂම, ස්වයංක්‍රීය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතියක් සංවර්ධනය කරන ලදී.
2009 දී, නව නිෂ්පාදන දියත් කරන ලදී: ජලය සහ ඩයලිසේට් සඳහා Endotoxin Assay Kit;ජීව විද්‍යාත්මක නිෂ්පාදන (එන්නත්) සඳහා එන්ඩොටොක්සින් පරීක්ෂණ කට්ටලය.
2010 දී, අපගේ නිෂ්පාදන TAL ප්‍රතික්‍රියාකාරකය චීන ජාතික ඖෂධ පාලන ආයතනය විසින් චීනයේ TAL ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ “යොමු ප්‍රමිතිය” ලෙස භාවිතා කරන ලදී.
2011 දී, මානව ප්ලාස්මා සහ දිලීර සඳහා Endotoxin Assay Kit (1,3)-β-D-glucan Assay Kit ග්රෑම් ඍණ බැක්ටීරියා ආසාදන සහ ආක්‍රමණශීලී දිලීර රෝග ආසාදන රෝග විනිශ්චය සඳහා සායනික රෝග විනිශ්චය කට්ටලය සඳහා CFDA හි ලියාපදිංචි විය.
2012 දී, නව නිෂ්පාදනයක් දියත් කරන ලදී: USP Standard Gel Clot TAL ටෙස්ට් ටියුබ් තුළ තනි පරීක්ෂණය.
2013 දී, අපගේ ව්‍යාපෘතිය “සායනික රෝග විනිශ්චය අතරතුර වේගවත් බැක්ටීරියා එන්ඩොටොක්සින් හඳුනාගැනීමේ ක්‍රොමොජනික් TAL කට්ටලය යෙදීම” ජාතික තාක්ෂණය පදනම් කරගත් ව්‍යවසාය තාක්‍ෂණික නවෝත්පාදන අරමුදලෙන් අනුමැතිය ලබාගෙන ඒ ආශ්‍රිත සංවර්ධනය සහ නිෂ්පාදනය කිරීම ආරම්භ කළේය.
2020 දී, වාණිජකරණය කරන ලද නව නිෂ්පාදනයක්: වියළි තාප විෂබීජහරණය කළ එන්ඩොටොක්සින් අභියෝග කුප්පි (එන්ඩොටොක්සින් දර්ශකය).
2021 දී එන්ඩොටොක්සින් හඳුනාගැනීම සඳහා රොබෝ තාක්ෂණය හඳුන්වා දෙන්න.නව නිෂ්පාදනයක් දියත් කරන ලදී: Endotoxin හඳුනාගැනීම සඳහා Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay කට්ටලය.
2022 දී, එන්ඩොටොක්සින් පරීක්ෂණ සඳහා ප්‍රතිසංයෝජන ක්‍රම භාවිතා කිරීමට පටන් ගත්තේය.නව නිෂ්පාදනයක් දියත් කරන ලදී: BioendoTM Recombinant Factor C Endotoxin පරීක්ෂණ කට්ටලය (Fluorescent Assay).
